个人简介：

支灵通，博士，副教授，硕士研究生导师，2018年毕业于东南大学。主要从事肿瘤合成生物学治疗相关领域研究，现为河南省科协评审咨询专家、河南省抗癌协会会员、中国免疫学会会员。主持国家自然科学基金青年基金1项、河南省重点研发与推广专项（科技攻关）2项；另承担有国家科技部重点研发计划（合成生物学专项）、河南省重大专项、河南省新冠防控应急科技攻关、新乡市重大专项等10余项，发表论文10余篇，授权专利3项，另申请国家发明专利2项。主要承担医学细胞生物学、分子生物学、分子与细胞免疫学、合成生物学和肿瘤生物治疗等本科及研究生课程。

联系方式

电话：0373-3831668（office科技楼506）

E-mail：lingtong_zhi@xxmu.edu.cn

学习、工作经历

2013-2018 东南大学，生命科学研究院，硕博连读

2009-2013 河南科技大学，农学院，学士

研究方向

肿瘤合成生物治疗； 嵌合受体、CRISPR基因编辑技术及肿瘤治疗等方面研究

招生方向：

学术学位硕士（学硕）：生物医学工程（0831）

教学成果

1.《地方高校二级学院研究生管理模式创新研究》，河南省教育厅，（2021SJGLX187Y），参与；

2.《智慧教育时代线上线下混合式教学模式改革研究与实践》，必赢nn699net官网，（2021-XYJG-61），参与；

3.《省级在线开放课程中思政元素的融入与开展模式的挖掘与实践》，必赢nn699net官网，（2021-XYJG-96），参与；

4.第四届全国大学生生命科学竞赛（科学探究类），2021.11，河南省三等奖，第一指导教师；

5.第三届河南省大学生生命科学竞赛，2020.12，河南省三等奖，第一指导教师；

6.2021-2022学年第二学期优秀课件课程和制作人

7.2020-2021学年第二学期优秀课件课程和制作人

8.2020年河南省教学技能竞赛必赢nn699net官网理科组比赛三等奖

9.2021年河南省教学技能竞赛必赢nn699net官网理科组比赛二等奖

10.2021年度河南省本科高校优秀基层教学组织（生物工程系）

主要科研工作

1.具体研究领域

基于合成生物学与基因编辑技术改造的新型抗肿瘤NK细胞研发

2.科研课题资助

（1）国家自然科学基金，CRISPR/Cas9介导靶向hROSA26位点插入嵌合免疫受体基因增强NK92细胞抗肿瘤作用及其机制研究（2020.01-2022.12，编号81903187，24万，主持）

（2）科技部重点研发计划，基于基因线路重塑细胞微环境的机理及疾病治疗策略研究（2020.01-2024.12，编号2019YFA0906000，110万，参与）

（3）河南省重点研发与推广专项（科技攻关），双靶向嵌合受体修饰的新型抗肿瘤NK细胞研发 （2023.01-2024.12，编号232102311042，10万，主持）

（4）河南省重点研发与推广专项（科技攻关）基于CRISPR/Cas9靶向插入双靶向嵌合受体增强NK92细胞抗肿瘤作用（2020.01-2021.12，编号，202102310349，1.6万，主持）

（5）必赢nn699net官网博士科研启动基金项目（2019.01-2026.12，编号XYBSKYZZ201924，150万，主持）

3.其他成果

（1）授权发明专利2项（ZL201811211324.4、ZL201911358647.0），实用新型专利1项（ZL202121733035.8）；申请发明专利2项，实质审查（202211167796.0、202310550765.1）；

（2）河南省教科文卫体系统示范性劳模和工匠人才创新工作室；

（3）2023年度必赢nn699net官网学术活动月优秀成果奖。

4.近期代表性科研论文

1.Zhi L, Wang X, Gao Q, et al. Intrinsic and extrinsic factors determining natural killer cell fate: Phenotype and function. Biomed Pharmacother. 2023; 165:115136.

2.Zhi L, Yin M, Su X, et al. A chimeric switch-receptor PD1-DAP10-41BB augments NK92-cell activation and killing for human lung Cancer H1299 Cell. Biochem Biophys Res Commun. 2022; 600:94-100.

3.Zhi L, Su X, Yin M, et al. Genetical engineering for NK and T cell immunotherapy with CRISPR/Cas9 technology: Implications and challenges. Cell Immunol. 2021; 369:104436.

4.Li M#, Zhi L#, Yin M, et al. A novel bispecific chimeric PD1-DAP10/NKG2D receptor augments NK92-cell therapy efficacy for human gastric cancer SGC-7901 cell. Biochem Biophys Res Commun. 2020; 523(3):745-752.

5.Yu Y#, Zhi L#, Wu Q, Jing L, Wang D. NPR-9 regulates the innate immune response in Caenorhabditis elegans by antagonizing the activity of AIB interneurons. Cell Mol Immunol. 2018; 15(1):27-37.

6.Zhi L, Yu Y, Li X, Wang D, Wang D. Molecular Control of Innate Immune Response to Pseudomonas aeruginosa Infection by Intestinal let-7 in Caenorhabditis elegans. PLoS Pathog. 2017; 13(1):e1006152.

7.Zhi L, Yu Y, Jiang Z, Wang D. mir-355 Functions as An Important Link between p38 MAPK Signaling and Insulin Signaling in the Regulation of Innate Immunity. Sci Rep. 2017; 7(1):14560.

8. Zhi L, Qu M; Ren M; Zhao L; Li Y; Wang D; Graphene oxide induces canonical Wnt/β-catenin signaling-dependent toxicity. Carbon, 2017, 113: 122-131.